Рис. 3. Транскрипционное и эпигенетическое перепрограммирование соматического генома в гибридных клетках. Для тестирования реактивации эмбриональных генов из соматических хромосом, мы использовали Rex1-GFP репортер, который активен после трансфекции в hES клетки (А), но молчит после трансфекции в BJ фибробласты (В). Когда трансгенные фибробласты (В) сливались с нетрансгенными HUES6 hES клетками (С), полученные гибриды клеток экспрессировали GFP (D). Масштаб (A-D) 50 мкм. Для изучения была ли реактивация транскрипции эмбриональных генов в соматических хромосомах, мы провели ПЦР с обратной транскрипцией с праймерами, специфичными к гену TDGF1 (E). Анализ метилирования ДНК у промотора OCT4 показал, что эпигенетическое состояние гибридных клеток также было перепрограммировано (F). Для определения того, подавляется ли транскрипция генов, экспрессирующихся только в соматических клетках после клеточного слияния, мы провели широкое транскрипционное профилирование по геному (G-I). Гены со значением экспрессии в 2 раза выше в BJ клетках по сравнению с hES клетками (сомато-специфичные гены) или в два раза ниже в BJ клетках по сравнению с hES клетками (hES-специфичные гены) были отмечены и их экспрессия была проанализирована в гибридных клетках. Eisengram показал ''heat plots'' генных образцов (red, on; blue, off) (G) и Venn диаграммы (H и I), представляющие результаты сравнения пар из транскрипционных профилей трех типов клеток, продемонстрировали, что транскрипционная программа соматической программы "замолкает" в гибридных клетках, тогда как эмбриональная программа перепрограммируется.